恶性胶质瘤病死率高,其发病机制及新的治疗策略的研究是神经外科研究的热点,我室前期对63例胶质瘤微阵列的研究发现人CDC1O(hCDC10/septin7)在胶质瘤中表达明显降低,已经RT-PCR初步验证。故拟进一步验证hCDC1O在各型胶质瘤中的表达及研究其作用机理。据对酵母中CDC10的研究表明,CDC10在DNA复制、中心粒成熟的调控中发挥重要作用,并对上述两个细胞进程进行协调,但人CDC1O的作用尚未被阐明。因此,拟克隆hCDC1O基因,构建表达载体,将其转染hCDC1O表达缺失的胶质瘤细胞系,观察肿瘤细胞的生物学性状变化,研究hCDC1O对肿瘤细胞的生长、分裂、增殖、凋亡和细胞周期的影响。同时研究hCDC1O与细胞周期调控因子及其与恶性胶质瘤中以EGFR为核心的信号通路的关系。以期阐明hCDC1O在胶质瘤发病机制中的作用。将为胶质瘤分子发病机制的研究提供新的线索。