本项目合成一段TAT基因,构建pBI121-Cry1Ac 、pBI121-TAT-Cry1Ac 、pBI121-Cry1Ac-YFP、pBI121-TAT-Cry1Ac-YFP四种重组载体。完成农杆菌介导四种融合基因载体在模式植物烟草、拟南芥遗传转化条件的摸索;以抗性与敏感小菜蛾为供试虫源,提取烟草阳性植株蛋白,利用拟南芥阳性植株幼叶进行室内生测,结果表明,蛋白转导结构域TAT对Cry1Ac有明显的增效和克抗作用,烟草阳性植株表达融合蛋白对敏感小菜蛾增效区间3.260-3.296,对抗性小菜蛾增效区间2.107-2.169;拟南芥阳性植株表达融合蛋白对敏感小菜蛾增效区间3.260-3.296,相对于抗性小菜蛾增效区间2.107-2.169。
英文主题词TAT protein; Diamondback moth; Cry1A;Transgene; Resistance