中文摘要：

建立恒河猴视网膜缺血变性损伤动物模型，获取自体骨髓间充质干细胞，将其在体外用RA方案和SHH方案诱导培养为仍具有增殖分化能力的神经干细胞（神经前体细胞），经绿色荧光蛋白基因转染标记并经干预SHH信号通路活性后进行眼内移植。利用基因枪、Western印迹、激光共聚集、免疫组化等多种细胞生物学技术方法，眼底镜、OCT等眼科临床检查，以及视觉电生理的视功能检查，对SHH信号系统参与调控骨髓源性神经干细胞及其眼内移植后的分化、增殖、迁移和视网膜内的结构以及功能整合能力进行信号分子、形态学、视觉功能和组织病理学的检测。以期阐明SHH信号对骨髓源性干细胞眼内移植后迁移和诱导分化的调控机制，建立一条新的诱导方案，为青光眼等视网膜神经变性不可逆致盲眼病提供一条崭新的治疗途径，并为视觉神经系统损伤的结构和功能重塑奠定坚实的基础。