采用分子设计原理,利用氮卡宾或1,3偶极中间体与C60骈接及自由基加成、大单体反应及绳链(tether)选择性合成等方法, 通过分子构筑及自组装技术,及改变高分子链段的组成与结构以提高其生物相容性,合成出具有不同几何尺寸的特定药理功能(捕捉自由基(ROS)、抑制神经酰胺引发的细胞凋亡、防止凋亡老化信号的传递等功能)的生物相容性C60衍生物;将以上合成的多种C60衍生物对大鼠神经细胞进行在体和离体实验,用Western-blot和TUNEL等方法及蛋白表达、ATP酶和琥珀酸酶等测定来观察神经细胞的形态结构变化,研究C60衍生物的微观结构、几何尺寸、功能基团的种类与神经细胞老化凋亡之间的关系及规律,初步探索其抑制神经细胞凋亡的机理, 为全新高效抑制神经细胞凋亡的药物的设计提供新的思路与方法,该研究在化学及生命、材料科学的交叉领域中有重大的理论意义及明确的应用前景。
采用分子设计原理,利用氮卡宾或1,3偶极中间体与C60骈接及亲核加成等方法, 通过分子构筑及自组装技术,及改变修饰基团的组成与结构以提高其生物相容性,合成出具有不同几何尺寸的特定药理功能(捕捉自由基(ROS)、抑制ROS引发的细胞凋亡、防止凋亡老化信号的传递等功能)的生物相容性C60衍生物;将以上合成的多种C60衍生物对PC12细胞进行离体细胞实验,用MTT、流式细胞术、荧光探针、荧光显微镜等方法测定及观察神经细胞的形态结构的变化,研究C60衍生物的微观结构、几何尺寸、功能基团的种类与神经细胞老化凋亡之间的关系及规律,初步探索其抑制神经细胞凋亡的机理, 为全新高效抑制神经细胞凋亡的药物的设计提供新的思路与方法,该研究在化学及生命、材料科学的交叉领域中有重大的理论意义及明确的应用前景。