中文摘要：

分子影像学是一门在活体内、在细胞或(和)分子水平对生物过程进行描述与测量的新兴交叉学科。构建高亲和力探针是分子影像学研究的关键环节。大分子探针显像时在靶器官的浓聚不理想，机体易产生免疫反应，小分子探针可望为分子影像学的进一步发展提供契机。通过计算机辅助药物设计，从较大的小分子化合物数据库中选择结构上具有多样性且可能有活性的小分子化合物进行虚拟筛选，可以大大减少人力、财力和物力的浪费，提高快速发现高亲和力先导化合物的几率，是进行大规模先导化合物筛选的理想途径。血管生成素及其受体蛋白Tie2是近年来发现的一条调节血管生成的重要信息通路。在本课题中，我们希望针对血管生成素受体蛋白Tie2的胞外配体结合区，通过分子对接程序DOCK6.1，对小分子化合物数据库进行虚拟筛选，从中得到若干先导化合物，经结构优化，得到亲和力更高的候选药物分子，以18F标记，开发成PET影像探针。