肿瘤学科“十三五”发展战略研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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肿瘤学科“十三五”发展战略研究

项目名称：肿瘤学科“十三五”发展战略研究
项目类别：应急管理项目
批准号：81442009
申请代码：H16
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2014-08-01-2015-06-30

项目负责人：宋尔卫
负责人职称：教授
依托单位：中山大学
批准年度：2014

中文摘要：

肿瘤学是研究肿瘤生物学行为及其内在机制和对肿瘤进行预防、诊断和治疗的科学，主要探讨肿瘤发病因素、发生发展机制、预防、诊断、治疗策略。中国肿瘤学科创立于上世纪30年代末。近30年来中国肿瘤学的研究水平取得了显著提升。尽管如此，由于基础较弱，使得目前我国肿瘤学的研究水平较国际一流仍有较大差距在基础研究领域主要是缺乏具有一定影响力的原创性研究成果和自主研究成果；在临床上对恶性肿瘤的干预及治疗模式则普遍沿用国外的研究成果。未来5-10年肿瘤学研究要继续基础和临床应用研究,并加强两者的结合，促进基础研究的临床转化，产出一批重大标志性成果，努力开展临床新技术、新手段, 提高肿瘤患者的治疗效果和生存质量,使我国肿瘤学研究和防治水平达到国际一流水准，最终造福全民。

中文主题词：肿瘤学；肿瘤防治；肿瘤研究；；

结论摘要：

英文主题词Oncology；Cancer prevention and treatment；oncology research；；

成果综合统计

成果类型

数量

期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作

期刊论文

A Cytoplasmic NF-κB Interacting Long Noncoding RNA Blocks IκBPhosphorylation and Suppresses Breast C

Potentiated DNA damage response in circulating breast tumor cellsconfers resistance to chemotherapy

NBAT1 suppresses breast cancer metastasis by regulating DKK1 via PRC2

miR-142-5p and miR-130a-3p are regulated byIL-4 and IL-13 and control profibrogenic macrophage progr

E2F7 overexpression leads to tamoxifen resistance in breast cancer cellsby competing with E2F1 at mi

宋尔卫

第一，发现miRNA能调控肿瘤起源细胞(T-IC)的自我更新、多向分化及成瘤能力等特性，首次揭示了miRNA对肿瘤起源细胞生物学特性的重要调控作用。第二，发现趋化因子CCL18是肿瘤相关巨噬细胞（TAM）促进乳腺癌细胞侵袭和转移的关键因子，并成功分离鉴定了CCL18的功能性受体是6次跨膜的PITPNM3蛋白，区别于传统的7次跨膜趋化因子受体，为恶性肿瘤治疗提供了新的潜在靶标。第三，应用单链片段抗体技术在动物体内成功靶向导入siRNA，并进一步研制出将抗Her2单链片段抗体与多

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