应用转基因技术,在国际上成功建立PRL-3(+)/APC(min/+)转基因小鼠模型,成果如下 1. 成功构建重组质粒pEGFP-N1-mA33-PRL-3,为结直肠癌及PRL-3功能研究提供了优质的三基因整合载体。 2. 成功建立PRL-3转基因小鼠模型,两种系转基因小鼠后代中外源基因的出现频率接近50%,符合孟德尔遗传规律,说明转基因鼠得到稳定遗传。 3. PRL-3转基因小鼠模型,PRL-3表达广泛增强,肠道淋巴结增生活跃,血管增生明显。Western-blot结果分析表明转基因阳性小鼠PRL-3表达增强。 4. 对转基因小鼠4个世代观察发现雄性阳性比例显著高于雌性。雄性小鼠在外形、生长速度及繁育方面与正常小鼠无明显差异,但雌性小鼠发育缓慢、生殖繁育及遗传能力明显降低。表明PRL-3基因的导入对雌性小鼠的生长发育繁殖有明显影响,但在雄性小鼠可得到稳定遗传。 5. 将PRL-3转基因小鼠与APC(min/+)鼠杂交,得到的PRL-3(+)/APC(min/+)小鼠有皮肤粗糙、毛发不全、生长迟缓等特点;结直肠可出现异型明显、具有恶变趋势的微小腺瘤。
英文主题词colorectal cancer;PRL-3 gene;transgenic mice;APC(min/+) mice