利用去合金化(选择性溶解)制备纳米孔隙金属是多孔材料领域的新进展。纳米孔隙的大小或者去合金化时表面失稳的长度究竟是与活泼原子簇的内禀渗透长度有关还是完全起源于动力学过程仍存在争论。本课题在国内外研究均匀固溶体去合金化的基础上,选择Au-Ni作为原子偏聚的模型体系,Au-Cu作为有序化的模型体系,利用固溶体的不均匀性,将其分别处理成原子团聚和有序化两种状态,直接改变合金的内禀渗透长度,研究其对临界电
采用去合金化方法制备纳米孔隙金属可望在催化、传感、驱动和过滤等领域获得应用。目前为止,研究的体系主要是均匀固溶体。本课题研究了Au25Ni75和Au35Ni65合金在铸态、固溶处理、固溶处理合金再时效组织的电化学行为和表面形貌。结果表明,铸态合金(不连续析出组织)在活化电位下的电流密度低于Ni,但远高于固溶态和时效合金。固溶态和时效合金的阳极极化行为非常相似,在临界电位以上电流密度很快提高到与铸态合金相近的水平。固溶态和时效合金临界电位几乎相同,但时效态合金电流密度低于固溶态合金。Au25Ni75和Au35Ni65合金相比,临界电位较低,电流密度较高。Au25Ni75和Au35Ni65合金在阳极极化和去合金化处理后均呈纳米孔隙组织。固溶处理合金的纳米孔隙分布比较均匀,随Ni含量增加增加,孔隙变大。时效处理对纳米孔隙形貌影响似乎不大。铸态合金中两相组织在腐蚀后为微米量级的复相组织,一相呈纳米孔隙形貌,余为致密富Au相。表明不均匀固溶体在微米层次的两相分离可获得崭新微观形貌。在纳米层次的两相分离情形还需进一步研究,以便实现对组织的多重控制。