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酵母端粒酶亚基Est1的G-四链促进活性及G-四链解聚机制的研究
  • 项目名称:酵母端粒酶亚基Est1的G-四链促进活性及G-四链解聚机制的研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:31100572
  • 申请代码:C050202
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2014-12-31
  • 项目负责人:李前进
  • 依托单位:中国科学院上海生命科学研究院
  • 批准年度:2011
中文摘要:

端粒是真核生物线状染色体末端的一种核酸蛋白复合体结构,由串联的富含鸟苷酸的端粒DNA重复序列及端粒结合蛋白组成。端粒的存在确保了染色体的稳定和完整复制。端粒单链DNA可以形成一种称为G-四链的高级结构,但目前对G-四链的功能及其在体内形成和解聚的机制还了解不多。我们先前的研究发现酵母端粒酶亚基Est1具有促进单链DNA形成分子间G-四链结构,而且Est1 的G-四链促进作用是细胞维持端粒酶活性必需。本课题将在已有的研究基础上,运用生物化学、分子生物学、遗传学手段,研究Est1对分子内G-四链形成的促进能力,利用端粒人源化的酵母系统验证Est1的分子内G-四链促进活性,并寻找具有解开G-四链结构功能的新蛋白。完成该课题的研究将增加人们对端粒复制及重组机制的理解,并拓宽人们对G-四链结构在细胞内功能的认识。

结论摘要:

端粒是真核生物线性染色体末端的DNA和蛋白质的复合物。端粒的存在确保了染色体的稳定和完整复制。端粒DNA由包含TG1-3/C1-3A重复序列的双链和单链DNA构成。富含鸟苷酸的单链DNA可以形成一种称为G-四链的高级结构。我们先前的研究发现酵母端粒酶调控亚基Est1具有促进单链DNA形成分子间G-四链结构,而且Est1的G-四链促进活性是细胞维持端粒和保护端粒的所必需的。在本项研究中,我们用体外实验证明Est1还能促进端粒单链DNA形成分子内G-四链结构。在野生型酵母中过量表达Est1或者表达Cdc13-Est2融合蛋白,都使端粒过度延伸,但在端粒序列人源化的酵母中(该序列极易形成分子内G-四链),却不能使端粒过度延伸,这表明Est1不能进一步发挥对端粒复制的正调控作用。与预期不一致的是丧失G-四链促进活性的Est1的点突变est1-D514A不能通过端粒酶途径维持端粒。鉴于人的端粒DNA在体外很容易形成分子内G-四链,我们提出一个模型在人源化酵母中,Est1的分子间G-四链促进活性对端粒酶活性和端粒复制起到至关重要的作用。


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