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中文摘要：
以α-乳清蛋白为原材料，研究地衣芽孢杆菌蛋白酶的酶解条件对自装备多肽纳米微管形成的影响规律，并测定该多肽纳米微管的稳定性、毒性、生物降解性和生物相容性等。在此基础上，深入研究纳米微管用于药物载体包载典型小分子（阿霉素）和大分子药物（胰岛素）的可行性和基本规律。以获得高包载率目标，深入研究多种因素对载药纳米微管包封率和载药率的影响，研究载药纳米微管的最优制备方法及相关载药机理。然后，分别开展载阿霉素或胰岛素纳米微管的构象、药物体外释放性能、体外抑瘤活性等药物控释性能研究，揭示基于α-乳清蛋白酶解的多肽纳米微管用于药物输送系统构建的基本规律。本项目不仅有可能阐明这一新类型的多肽纳米管的形成规律，而且对多种抗生素类和蛋白质类药物的新型药物载体系统的构建具有重要的推动作用。
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