中文摘要：

与常规控制性超排卵相比, 卵母细胞体外成熟不但费用低、治疗周期短, 而且可以消除大剂量促性腺激素刺激对不孕症患者可能带来副反应的忧虑。但是体外成熟的卵母细胞，其质量和发育潜能与体内成熟卵母细胞相比还有较大差距，体外成熟卵母细胞卵浆成熟明显落后于核的成熟。本研究针对卵母细胞体外成熟过程中核质成熟不同步的特点，以手术获取的人类未成熟卵母细胞作为研究对象，应用序贯培养进行卵母细胞的体外成熟，通过观察各种

结论摘要：

卵浆成熟与核成熟不同步是体外成熟卵母细胞发育潜能下降的一个重要原因.本研究旨在探讨PDE3抑制剂Cilostamide以及AC激活剂Forskolin对人卵母细胞自发核成熟及及发育潜能的影响. 未成熟卵母细胞-颗粒细胞复合体(COCs)的序贯培养分两阶段进行, 第一阶段共分4组: 对照组,Cilostamide组, Forskolin组, Cilostamide+Forskolin组, 分别培养6, 12, 24, 48 小时后转移到成熟培养液中进行成熟培养. 观察受精和胚胎发育. 结果显示, Cilostamide和Forskolin的核成熟抑制作用具有明显时限性 (24小时内), 其应用具有协同性和可逆性. 培养12小时后缝隙连接完整性明显下降. 没有观察到纺锤体形态异常率的升高. 核成熟抑制12小时效果最好,表现为更高比例的受精卵发育到3-细胞阶段. 采用核成熟抑制剂进行序贯培养能够提高卵母细胞的成熟培养效果, 其作用机制与削弱缝隙连接的完整性的下降进而改善卵浆质量有关. 研究结果为今后IVM的研究和应用开辟了新的途径, 对于提高辅助生殖技术的安全性和有效性都具有十分重要的意义