弓形虫是重要的先天致畸因子,也是免疫功能低下人群的重要病原体。RNA干扰是近年兴起的研究基因功能,基因治疗和寻找药物靶点的重要工具。但遗憾的是,作为顶复门原虫重要模式生物的弓形虫,相关研究却鲜有报道。本研究首先以与表型密切相关的微管蛋白编码基因为靶点,采用体外转录长片断dsRNA及人工合成siRNAs两种不同的分子分别转染弓形虫速殖子,观察目标基因的表达及表型的改变,明确长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中是否能抑制或降低靶基因的表达,为包括弓形虫在内的顶复门生物的RNA干扰研究提供有力的试验依据。在此基础上,双通道下调弓形虫嘌呤代谢途径中的两个关键酶腺苷激酶(AK)及次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)编码基因,观察对虫体增殖的抑制情况,进一步探讨长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中作为治疗工具的可能性,为开发新的抗弓形虫药物及新的治疗途径奠定基础。