中文摘要：

抑制β-淀粉样蛋白(Aβ)的过量产生以及抑制和解聚Aβ聚集，是针对Aβ的异常聚集导致阿尔茨海默病(AD)的发生这一发病机理的治疗途径，但现有药物由于生物利用率低、稳定性差、长期服用引起副作用等限制了其使用。因此，在继续研究抗AD新型药物的同时，探索现有药物的新型载体以提高其药效、减小毒副作用等具有同样重要的意义。本项目拟从多孔纳米金属有机框架(PNMOFs)作为新型药物载体的优点入手，选择氨基酸类生物兼容性有机配体与人体所必需的微量金属离子如钙、铁、锌等，采用微乳液法、微波加热法等构筑PNMOFs，利用PNMOFs易于功能化修饰的特点，调控材料的结构与药物携载性能，深入研究PNMOFs结构与药物携载性能的关系，以探索性能优良的抗AD药物新型载体为目标，为开发新型药物载体提供思路与理论基础。

结论摘要：

抑制β-淀粉样蛋白(Aβ)的过量产生以及抑制和解聚Aβ聚集，是针对Aβ的异常聚集导致阿尔茨海默病(AD)的发生这一发病机理的治疗途径，但现有药物由于生物利用率低、稳定性差、长期服用引起副作用等限制了其使用。因此，在继续研究抗AD新型药物的同时，探索现有药物的新型载体以提高其药效、减小毒副作用等具有同样重要的意义。本项目选择杂氮多酸、席夫碱类等有机配体与Zn2+、Cu2+等金属离子，采用溶液法、溶剂热法等多种方法构筑PNMOFs，研究配合物的结构与性质。调控材料的结构与药物携载性能，为开发新型药物载体提供新思路与理论基础。