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中文摘要：
本研究项目的结果主要集中于对硫叶立德与缺电子组分参与的串联反应的研究，其中主要包括三个方面内容（1）新型反应试剂的设计与合成；（2）发展新型高对映选择性的串联反应；（3）具有潜在生物活性的杂环化合物以及重要中间体的合成研究。一、我们设计并合成了一类新型的的反应试剂，该反应试剂含有两个反应活性不同的反应位点。并将其应用于有机催化的串联环化反应。通过这些串联环化反应，可以高效快捷的合成稠杂环化合物；这些稠杂环化合物是合成天然产物或药物分子的重要中间体。二、研究了烯基吲哚参与的有机催化或过渡金属催化的串联环化反应，实现了多环吲哚衍生物的高效、高选择性的构建；成功合成了一系列具有显著生物活性的杂环化合物。三、我们通过对双功能有机催化剂催化的Michael加成反应的研究，成功实现了含有季碳中心的氨基酸衍生物的高对应选择性合成。在本项目的资助下，在包括Angew. Chem. Int. Ed.; Org. Lett.; Chem. Commun.; Chem. Eur. J.等国际学术刊物上发表论文26篇，获授权发明专利两项。
结论摘要：
英文主题词asymmetric catalysis; organocatalysis; sulfur ylide; tandem/cascade reaction; synthesis of heterocycle
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