海洋活性环肽Leucamide A中独特的4,2-噻唑-甲基噁唑串联结构单元可能是这些化合物的活性部位,我们以串联双杂结构片段为结构模块,设计几类新型非核苷类抗病毒小分子化合物库,并进行深入的结构与活性关系研究(SAR),进而找到先导化合物(Lead Compound),用于开发新型的抗病毒药物。