中文摘要：

本课题拟建立用于分析维药复杂体系中常量及微量成分的研究方法，首先以多种提取与分离手段、串联质谱及液质联用分析方法为主，对维医复方"苏孜阿甫"及其所用药材进行分离与分析，明确药材物质基础，掌握化学成分结构及其色谱与质谱特征之间的相关性，建立确定维药材中有效成分的分离与分析方法。同时，通过药理筛选确定复方药中的有效部位。在单体成分分析的基础上，重点利用HPLC-UV-MS/MS及HPLC-MRM等方法对有效部位进行分析，揭示复方药的药效物质基础，最终建立适用于复方药有效部位中常量和微量成分分析的切实可行的研究方法。该方法为维药复方有效部位的制备、分析与质量标准研究以及进一步开发提供快速、有效的研究途径。本课题为阐明维药复方的药效物质基础研究具有良好的学术意义和应用前景。

结论摘要：

本课题研究了维药“苏子阿甫”复方药材的化学成分、分离方法及其生物活性。首先以多种提取与分离手段对维医复方"苏孜阿甫"所用药材进行分离与分析，确定了药材所含主要有效成分及其含量。初步掌握了有效部位的生物活性，确定了化学成分结构及其色谱与质谱特征之间的相关性。其次，为了提高复方药的质量，建立了最佳的复方制备工艺。然后，为了揭示复方药的药效物质基础，重点利用HPLC-UV-MS/MS 及HPLC-MRM 等方法对有效部位进行了分析，确定了复方药有效部位中常量和微量成分。复方药有效部位的药理活性及质量标准正在进行中。另外，对两种有效成分的药理筛选及其体内活性研究正在进行中。本课题为阐明维药复方的药效物质基础研究具有良好的学术意义和应用前景。