非编码RNA(ncRNA)参与基因表达调控,与蛋白质有着同样重要的研究价值。目前对ncRNA的研究主要着眼于发现新的ncRNA分子,关于ncRNA的功能及其与疾病关系的报导还不多。最新研究表明一种20bp左右的双链RNA能激活神经干细胞中的神经特异性基因,使其分化成神经元细胞。我们推测还有其它未知的ncRNA参与神经干细胞分化的调控。而海马神经干细胞不能正常分化,致使脑组织发育受阻、细胞密度低于正
MicroRNAs(miRNAs)对基因表达具有负性调控作用。本研究旨在寻找唐氏综合征(DS)模型鼠Ts65Dn和对照鼠大脑皮层及海马组织中差异表达的miRNA,探讨miRNA在DS脑病变中的作用。建立了RNA加尾和引物延伸实时定量RT-PCR检测方法,比较了80多个miRNA在Ts65Dn模型鼠和对照鼠大脑皮层的表达。初步结果为在Ts65Dn模型鼠大脑皮层表达明显降低的miRNA包括let-7d*、miR-16、miR-124a、miR-126-3p、miR-148b、miR-181c、miR-195、miR-213、miR-221、miR-324-5P、miR-329,在模型鼠大脑皮层表达明显升高的miRNA包括miR-9-3P、miR-136、miR-92b、miR-181b、miR-324-3P。其它miRNA的表达情况有待今后继续研究。另外,为寻找新的miRNA,建立了大鼠海马小分子RNA的cDNA文库,克隆了6个主要在海马表达的新miRNA序列,其中4个在大鼠miRNA数据库(miRBase)中未查到,另外2个在所有物种的miRBase中均未查到。