中文摘要：

1）建立带碳水化合物单元的手性N－杂环卡宾前体-咪唑啉盐的合成路线，制备多类，如包括带有恶唑啉、酚羟基、和膦配位基等，的杂双齿手性N－杂环卡宾前体；2）合成、表征N-杂环卡宾配位的Rh(I), Ir(I), Au（III）和Pd(II)过渡金属络合物，开展结构性质方面的研究工作，如测定它们的立体性质和电子性质；3）考察部分配合物在酮的不对称氢硅化和有机硼酸对醛的不对称加成反应的催化性能；4）开展环境友好的水－有机两相N-杂环卡宾配位的Pd络合物催化的Suzuki偶联反应。

结论摘要：

从葡萄糖出发, 建立了3条可制备多种氮杂环卡宾前体, 咪唑盐和咪唑啉盐, 的可靠技术路线; 并制备了多种新颖的NHC前体。开展了带碳水化合物单元的氮杂环卡宾配位的Rh(I), Ag(I)，Au(I), Pd(II)等金属配合物的合成和结构研究; 并评价了部分络合物在Suzuki－Miyaura偶联反应, 和烯烃氢甲酰化反应中的催化性能；研制出3个高性能的Suzuki偶联Pd催化剂。