本项目在诱导成熟DC和筛选HGPRT缺陷型Lewis肺癌细胞株的基础上,利用细胞融合技术,反复克隆筛选出了能在体外大量扩增并表达成熟DC标志(CD80、CD40、CDla、MHC-II类分子)和肺癌抗原的细胞疫苗。实验表明,该疫苗能效刺激机体的免疫应答,使机体产生针对Lewis肺癌的特异性细胞毒性T淋巴细胞,免疫后的小鼠Lewis肺癌的体内成瘤时间延迟并在一定程度抑制肿瘤生长和转移,未见受试动物不良反应。本研究还建立了人胎肝干细胞诱导成熟DC技术,丰富了DC分化发育研究,极好解决了人源性DC来源,为人源DC诱导及临床应用提供了有效的技术手段。Lewis肺癌DC融合疫苗的成功获得,为深入开展人肺癌DC疫苗制备及研究提供了科学的依据,奠定了切实可行的实验技术基础。