本项目从中华芦荟中分离纯化得到多糖APS-F1和APS-F2。APS-F1含有甘露糖、葡萄糖及少量半乳糖;APS-F2含有半乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖等。建立Hp-胃黏膜细胞共培养体系,发现APS-F2可显著抑制Hp对胃黏膜细胞的粘附,同时对其他革兰氏阴性菌也显示出较强的抗粘附作用。APS-F1在体内外模型中均可对抗自由基引起的胃粘膜损伤,与其促进氧自由基的清除有关。此外,实验表明APS-F1可促进Hp感染后胃黏膜的损伤修复。本项目研究表明芦荟多糖在粘附、呼吸爆发、炎症、粘膜损伤修复等Hp感染的不同阶段都有作用,揭示了芦荟多糖多层次、多靶点、多途径防治Hp感染的综合作用。这些作用机制与现有治疗Hp感染的抗生素完全不同,大大降低了Hp耐药菌株的出现,为治疗Hp感染提供了新作用机制、新靶点;同时也为防治Hp感染提供了可能的多糖药物模板,为新型多糖类抗溃疡药物的研制开发奠定理论基础。
英文主题词Aloe polysaccharide; Helicobacter pylori; adhesion; free radical; infection.