胶质瘤是原发于颅内的肿瘤中最常见的类型,具有复发时间短、死亡率高的特点,目前仍无有效的治疗措施。本研究利用核因子κB在恶性胶质瘤中高表达,且能够直接或间接调控多种促血管生长因子的表达,进而促进血管新生的特性,运用基因工程技术切除肿瘤细胞中核因子κB特异性抑制物IκBα基因片段中的磷酸化位点(变异型IκBα),使得肿瘤细胞受到刺激后IκBα无法进行磷酸化及随后的降解,不能释放核因子κB,无法促进下游目的基因的表达,从而达到持续稳定的抑制血管新生形成,进而抑制肿瘤生长、促进肿瘤细胞死亡的目的;同时,运用现代细胞分子生物学技术,进一步探讨并阐明此过程中的多种信号传导的分子机制。
英文主题词Mutant IkBa; malignant glioma; angiogenesis; HIF-1a;VEGF