造血干细胞增殖分化调控机理-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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造血干细胞增殖分化调控机理

项目名称：造血干细胞增殖分化调控机理
项目类别：优秀青年科学基金项目
批准号：81222005
申请代码：H0801
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2013-01-01-2015-12-31

项目负责人：李长燕
负责人职称：副研究员
依托单位：中国人民解放军军事医学科学院
批准年度：2012

中文摘要：

对胎肝来源的重要功能基因群进行系统研究，揭示了胎肝同时行使造血及肝脏功能的分子基础。率先从人胎肝中克隆新基因EDAG并进行了系列原创性研究，揭示了其调控HSC增殖分化的功能及作用机制。获得EDAG新的相互作用蛋白质THAP11，发现THAP11通过负调控c-Myc表达抑制细胞生长增殖，并参与造血细胞红系分化调控。对胎肝高表达的基因Hepassocin进行体内研究,首次证实Hepassocin在体内具有促进肝细胞增殖、抑制凋亡，并有效救治肝损伤的活性。拟深入开展EDAG/THAP11相互作用调控HSC增殖分化的作用机理研究。在Gut、Cell Death Differ、Leukemia、NAR等发表论文16篇，影响因子87以上（以第一/共同通讯作者发表9篇，影响因子52.3）。论文被引用168次。申请中国发明专利5项。获得授权1项。

中文主题词：转录因子；造血干细胞；调控网络；EDAG；THAP11

结论摘要：

英文主题词transcription factor；hematopoietic stem cells；regulatory network；EDAG；THAP11

成果综合统计