自组装多肽纳米纤维框架材料因其优异的生物相容性和可降解性已广泛应用于组织工程和再生医学研究中。本项目研究在自组装多肽RADA16-I的基础上,采用具有促内皮细胞生长的功能片段对其生物活化,提高其诱导血管生成的能力。组织工程框架材料内新血管系统的快速建立是组织工程移植物存活的重要保证,也是一直以来组织工程产品临床应用中所面临的重要瓶颈之一。因此本项目研究对组织工程研究具有十分重要的意义。本研究设计了多种功能化自组装多肽,通过圆二色谱分析、原子力显微镜和扫描电镜证明了功能多肽片段并未影响自组装多肽RADA16-I的自组装和凝胶化特性,水凝胶材料具有纳米纤维结构,与天然细胞外基质类似。通过体外培养内皮细胞,研究表明功能多肽PRG和KLT可显著提高内皮细胞的黏附、增殖、迁移、萌芽、以及形貌分化形成类管状网络结构。采用鸡胚尿囊膜体内实验表明功能多肽水凝胶材料RAD/KLT可显著促进血管的长入。其中多肽PRG为细胞黏附RGD重复多肽,多肽KLT为VEGF模拟多肽。因此,本项目成功开发出两种具有诱导血管生成能力的自组装多肽纳米水凝胶材料,在组织工程和再生医学应用中具有重大潜力。
英文主题词self-assembling peptide; angiogenesis; tissue engineering; endothelial cell