我们是国际上率先对锌带蛋白ZNRD1的功能进行报道的单位,发现ZNRD1可能通过调节转录参与肿瘤的发生,细胞周期调控和肿瘤的多药耐药;上调ZNRD1能显著抑制胃癌细胞和血管内皮细胞的生长,且能调控血管生成相关分子VEGF,CDC42的表达。因此认为ZNRD1在肿瘤血管生成中起重要作用。本研究拟利用基因转染技术改变ZNRD1在胃癌细胞和血管内皮细胞中的表达和功能,借助体内外实验研究ZNRD1对细胞诱生血管能力的影响,通过人血管生成基因芯片探索ZNRD1参与肿瘤血管生成的调控途径,并利用酵母双杂交、免疫共沉淀,生物信息学分析等技术探讨ZNRD1发挥转录调控作用时可能结合的特异靶序列。若能证明ZNRD1是一个新的肿瘤血管生成调控分子,可为深入理解肿瘤血管生成的分子事件,探讨新的基因治疗方法奠定基础。