中文摘要：

前期通过差异筛选的方式发现肺癌组织中异常表达的基因并命名为LSCC-3，通过基因检索与分析，证实该基因与SLC35F2有99%同源性，是同一个基因，但SLC35F2基因的功能未知。本研究首先通过基因分析，合成4条多肽，混合免疫兔，制备了SLC35F2特异性抗体，验证此抗体的特异性后，以此抗体通过免疫组织化学的方法检测了由129例肺癌标本及相应的癌旁肺癌组成的组织微阵列，结果显示SLC35F2蛋白表达在肺癌组织中明显高于癌旁组织（p<0.001），且其表达与肺癌的病理分期存在低度相关（r=0.175）。本研究进一步合成包含SLC35F2全长cDNA的真核表达载体，转染3T3细胞，发现该基因的表达可以促进细胞增殖，抑制细胞早期凋亡，且有促进细胞迁移的可能。本研究是国际上首次发现SLC35F2在肿瘤组织中存在差异表达，并初步验证功能，提示该基因是候选的癌基因。