系统性红斑狼疮(SLE)是侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病,其药物治疗多用糖皮质激素从大剂量逐渐减量到停药,许多患者停药后病情复发。目前,SLE确切病因迄今尚未完全明了,临床也缺乏停药的定量指标。近几年代谢组学在重大疾病诊断研究以及多靶点药物药效评价中显示了巨大的优势。我们前期建立了代谢组学测定技术,并成功区分了临床中医不同证型的患者。本课题采用相同技术,全面检测不同程度SLE患者和激素治疗不同阶段以及停药前后患者体内小分子化合物,经数据处理和模式识别后,进行代谢组学分型,分析血浆内源性化合物在各组间的差异,探索SLE的潜在生物标志物、甄别激素不同治疗模式,进而进行诊断、客观量化评估预后和整体药效作用。本课题的研究成功,将在SLE发展和激素治疗的生物学机制方面取得突破性的进展,这对研究SLE的诊断和药物治疗、对于充分理解疾病的发生发展规律、指导临床合理用药具有重要的现实意义。
英文主题词Systemic lupus erythematosus;Glucocorticoid;Metabolomics;Serum;Urine