利用纳米技术发展癌细胞靶向治疗的载体是当前纳米医学研究的热点和难点。本项目拟以具有良好药物负载和释放控制特性的纳米锂皂石(LAP)为基础载体,通过不同方式在其表面化学修饰靶向分子叶酸或单抗Herceptin,构建四种靶向纳米药物输送载体用于负载抗肿瘤药物阿霉素,评价锂皂石纳米颗粒表面修饰的树状大分子以及聚乙二醇对载体的药物装载效率、负载量和体外释放动力学的影响。通过体外细胞实验详细研究靶向修饰的载药纳米体系对乳腺癌细胞的靶向性和抑制效果,并通过人乳腺癌细胞小鼠动物模型考察载药纳米颗粒对乳腺癌的靶向治疗效果,为将来的临床试验提供坚实的理论和技术支持。项目首次提出将锂皂石纳米颗粒表面修饰靶向分子叶酸或单抗Herceptin,赋予载体对乳腺癌细胞的靶向功能,实现其在乳腺癌细胞表面的主动富集并特异性地将药物释放进入癌细胞,有望在乳腺癌的靶向治疗方面获得新突破。
英文主题词Laponite;targeted drug delivery system;folic acid;poly(ethylene glycol);doxorubicin