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亲核试剂对全氟酰基膦酸酯进攻为基础的新合成方法研究
  • 项目名称:亲核试剂对全氟酰基膦酸酯进攻为基础的新合成方法研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:29772049
  • 申请代码:B020101
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:1998-01-01-2000-12-01
  • 项目负责人:沈延昌
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国科学院上海有机化学研究所
  • 批准年度:1997
中文摘要:

在有生物活性的有机化合物中,引入氟原子或全氟烷基后,其生物活性可以增强。近年来有机氟化合物已广泛地应用于药物、农药及其它领城,以期获得高效的含氟药物和农药。因此研究含氟化合物的新合成方法是很有意义的。本工作有下列新发现 1. 发现一种新的含氟烯化方法,可以立体选择性地合成全氟烷基炔膦酸酯和不饱和酸酯。 2.发现一种新的双烯化反应,利用双膦酸酯的连串反应,在一锅中,经过五步,可以得到高度选择性的双烯膦酸酯和双烯晴。 3.发现一种新的碱催化的烯化反应,反应条件温度,时间短,立体选择性好。 4.发现一种新的碱催化的双烯化反应,可以区域和立体选择性地合成氰基双烯膦酸酯。

结论摘要:

英文主题词Fluorine-containing olefination; double olefination; base-catalyzed olefination.


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