中文摘要：

组织工程化骨能否应用于临床，其自身血管化是关键。本课题在前期研究的基础上，采用多孔CPP作为基体并掺入微量锶制成SCPP支架，重点研究了SCPP支架的"自促血管化"能力。研究表明，与传统HA等材料相比，低剂量锶（10%以下）的SCPP支架在体外能明显上调成骨细胞和内皮细胞来源VEGF和bFGF的mRNA表达，进而促进这两种细胞来源的VEGF和bFGF的分泌，如这两种细胞共培养运用，SCPP的促进效果更明显。此外，SCPP还能上调内皮细胞来源MMP-2的mRNA表达而促进其分泌；通过促进vWF、F-actin和整联蛋白αvβ3的表达和分泌使内皮细胞向形成新生血管方向分化增殖。研究还表明，SCPP能较强地促进体外血管新生模型形成功能性血管。体内试验与体外试验的趋势一致，SCPP能促进植入部位骨组织纤维的长入及材料内部细胞的促血管化生长因子的表达，促使新生血管的形成有利骨修复。本课题还首次尝试引入层次分析法数学模型为建立一个完善的骨修复材料促血管化综合评价体系提供一个良好的模型基础。本课题研究表明，低剂量锶SCPP促血管生成作用明显，具有"血管诱导"能力，在骨科材料领域有广泛的应用前景。