中文摘要：

1、本研究采用30只不同年龄健康雌性豚鼠，建立了豚鼠原发性骨性关节炎（OA）模型。各组光镜及扫描电镜形态学结果发现豚鼠在体成熟期3个月时即有关节软骨的重度破坏；生化指标显示血清蛋白聚糖（PG）浓度随年龄增长下降、Ⅱ型胶原浓随年龄增长上升，与幼年时期比均有显著的统计学差异；豚鼠的雌激素在幼年时明显偏高。以上结果比国际经典的雄性豚鼠模型提前9个月。根据人体PG在16岁前10.4ug/ml，16岁后降至2.8ug/ml的变化提出是否人体软骨的退行性变也开始于青春期？PG和Ⅱ型胶原的变化与形态学是否同步？OA与雌激素有无相关？ 2、本研究成功地建立了Ⅱ型胶原ELISA半定量双抗夹心法并应用于临床样品和动物模型实验。获国家发明专利一项（专利号00 1 30134.9）. 3、临床研究证明PG和Ⅱ型胶原在疾病的不同时期,不同的治疗方式表现出不同的灵敏度。 4、对胶原的免疫组化研究证明骨关节软骨基质中II型胶原和蛋白多糖的破坏与软骨细胞的合成增加同时存在，软骨修复的过程中部分软骨细胞去分化，表达I型胶原。以上研究结果在国内外未见报道，具有重要的理论意义及应用价值。