中文摘要：

本项目旨在确定INMAP和CrpF46的具体功能及其在有丝分裂中的重要性。研究结果表明，INMAP的特异定位序列处于C端209-294 AA区段（包含3个α-螺旋结构）；其在M期定位于纺锤体上，末期处于中体上。有若干蛋白（NuMA等）与INMAP共定位，可能在协调染色体正确分配到子代细胞中起重要作用。INMAP能够被激酶磷酸化，并且M期磷酸化程度高于间期；INMAP过表达使细胞阻断在G2/M期，而且出现凋亡；其基因沉默导致细胞阻滞在 G1期。CrpF46的特异定位序列就是C端323~530 AA序列。进一步研究证明，CrpF46在间期处于中心体上，但M期分散于细胞质中。研究发现，CrpF46不仅与γ-tubulin共定位，而且与中心体蛋白激酶plk1相互作用；Crp F46可能是高尔基蛋白Golgin-245的剪接体。CrpF46的沉默导致p53水平下降、RhoA水平上升等，同时表现为对细胞增殖和迁移的抑制。总之，INMAP和CrpF46是保证中心体复制、纺锤体形成和细胞分裂等所必需的蛋白。