中文摘要：

本课题组从事美洲大蠊的研究已有20多年的历史，并率先采用现代提取分离技术对美洲大蠊中的生物活性物质进行活性追踪，初步确定抗肿瘤活性物质为多肽。该项目从诱导肿瘤细胞调亡、抑制肿瘤血管生成、抑制端粒酶活性等多种抗肿瘤机制模型着手，探讨美洲大蠊活性部位CⅡ-3抗肿瘤作用及其作用机制，为将其研发为具有我国自主知识产权、具有抗肿瘤作用的创新中药作出可行性评价，并为阐明美洲大蠊防治肿瘤的物质基础和机制提供实验和理论依据。实验结果表明CⅡ-3对多种肿瘤细胞株（MKN-28、SGC-7901、MGC-803、BGC-823、Hela、HepG2）具有较好的细胞毒作用，其机制可能与作用细胞周期有关。CⅡ-3具有抑制小鼠S180实体瘤、H22肝癌移植瘤、人胃癌MKN-45裸鼠移植瘤生长的作用，其机制可能与通过增强机体免疫力，诱导肿瘤细胞凋亡及上调TNF-α的表达并下调VEGF的表达来发挥抗肿瘤作用的。CⅡ-3 对Lewis 肺癌小鼠无治疗作用，且对免疫损伤的正常小鼠无保护作用，对A549 荷瘤小鼠肿瘤生长也无抑制作用。