中文摘要：

Endoglin(CD105)是血管内皮细胞增殖的标志，在肿瘤新生不成熟血管内皮细胞上强表达，而在成熟血管内皮细胞上不表达，并且主要分布于脑胶质瘤周边区域；空间稳定型脂质体可以逃避但单核吞噬细胞系统的吞噬作用。以Endoglin为显像分子靶，预先与生物素化抗Endoglin单克隆抗体结合，再与MR造影剂Gd（Ⅲ）包被的脂质体膜材料表面亲和素特异性结合，主动靶向识别肿瘤新生血管，定点释放药物，不需要通过血脑屏障而使胶质瘤新生微血管显像，并应用生物素-亲和素系统使MRI信号放大，因而可以准确勾画脑内胶质瘤的边界。同时靶向特异性纳米脂质体近红外线荧光素标记成像，增加成像的敏感性并证实MR靶向分子显像的特异性。本课题研究基于Endoglin靶向新型纳米对比剂合成，应用MR及荧光双模式法成像显示大鼠C6胶质瘤新生不成熟血管MRI显像可行性及特异性，从而为胶质瘤范围的准确界定提供全新的无创性方法。

结论摘要：

本项目以Endoglin(CD105)为显像分子靶，预先与生物素化抗Endoglin单克隆抗体结合，再与MR造影剂Gd（Ⅲ）包被的脂质体膜材料表面亲和素特异性结合，主动靶向识别肿瘤新生血管，定点释放药物，不需要通过血脑屏障而使胶质瘤新生微血管显像，并应用生物素-亲和素系统使MRI信号放大，从而勾画脑内胶质瘤边界，为胶质瘤范围的准确界定提供全新的无创性方法；课题合成的基于Endoglin靶向新型MRI纳米对比剂可以靶向显示大鼠C6胶质瘤新生不成熟血管，为人脑胶质瘤的血管生成及抗血管生成治疗研究提供基础。 已发表“标注受本项目资助”论文4篇，其中SCI收录论文1篇；已接受待发表论文2篇；已投稿英文论文1篇；全国放射学年会特邀报告1人次，放射学国际会议发言2人次；已公开发明专利一项；并且该项目已为影像医学培养博士2名，博士后1名，在读博士2名。