临床实验表明骨髓干细胞修复心肌梗死具有一定疗效,但效果不十分显著。决定治疗效果的关键因素是植入细胞向病灶部位的迁移、结合、存活和分化。研究发现,当心肌发生坏死时,该部位高水平表达干细胞衍生因子(SDF-1),而SDF-1的配体CXCR4在骨髓干细胞表面有一定的表达。由于两种因子的特异性结合,SDF-1驱使骨髓干细胞从骨髓向梗死部位迁移。但是,由于只有不足1%的骨髓干细胞表面表达CXCR4配体,所以,即使移植大量骨髓细胞,能够迁移到病灶部位,参与组织修复的细胞数不足以取得显著治疗效果。据报道,CXCR4基因修饰或白细胞介素刺激某些细胞,可增加细胞表面CXCR4的表达水平。本项目将采用基因修饰和白细胞介素刺激方法,提高骨髓干细胞表面CXCR4表达水平和阳性细胞比例,增强植入细胞向心肌梗死部位的迁移和结合强度。通过大鼠心梗模型,验证植入细胞靶向迁移对干细胞治疗心肌梗死的显著效果。