体外实验发现受损伤的肺组织、地塞米松(Dex),角化细胞生长因子(KGF)能诱导骨髓来源干细胞(BMSC)分化为肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC2),并考察了不同条件下BMSC的迁移能力变化;成功建立了高氧支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠模型和高氧急性肺损伤动物模型,并在此新生小鼠BPD模型中,通过注射BMSC、TGF-β1-BMSC探讨了BMSC及其传递目的基因TGF-β1在新生小鼠肺BPD修复中的作用。实验结果显示BMSC能改善受损伤小鼠的肺组织情况,而TGF-β1-BMSC则使肺组织的间质明显加厚。本课题发现BMSC可通过多个基因的互相作用减轻肺组织的受损情况,从而为临床采用BMSC治疗肺等组织器官损伤、变性等疾病提供新思路。
英文主题词bone mesenchymal stem cells; type Ⅱ alveolar epithelial cells; bronchopulmonary dysplasia; lung injury