中文摘要：

用固相合成技术，设计并合成具有生物活性的杂环化合物库[三种母体结构分别为噁唑衍生物（杂环A），氧化苯并咪唑（杂环B), 1.2-二取代苯并咪唑（或氮杂咪唑）（杂环C）]。关键步骤是设计合成了一种新的连接分子(linker P)，以BMHB和Rink树脂为载体，价廉易得的卤代芳基化合物为反应底物，通过固相有机合成反应，制备得到杂环A-C，高度结构多样性的产物为合成大的库群及后期进行抗肿瘤和抗HIV多种生物活性测试提供了研究基础。该项研究，对发展新的固相有机反应类型，扩充固相合成小分子化合物合成方法，发展新型生物活性的杂环分子的组合合成都具有很重要的创新性的理论和应用价值。

结论摘要：

用固相合成技术，设计并合成具有生物活性的杂环化合物库[三种母体结构分别为噁唑衍生物（杂环A），氧化苯并咪唑（杂环B), 1.2-二取代苯并咪唑（或氮杂咪唑）（杂环C）]。以BMHB和Rink树脂为载体，价廉易得的卤代芳基化合物为反应底物，通过固相有机合成反应，制备得到杂环A-C，高度结构多样性的产物为合成大的库群及后期进行抗肿瘤和抗HIV多种生物活性测试提供了研究基础。该项研究，对发展新的固相有机反应类型，扩充固相合成小分子化合物合成方法，发展新型生物活性的杂环分子的组合合成都具有很重要的创新性的理论和应用价值。