本课题以上皮性卵巢癌为模型,研究肿瘤微环境研究对调节性树突状细胞,调节性T细胞外周分化的影响,以及在其中可能起到关键作用的信号分子。本课题采用了细胞因子体外诱导培养技术,流式细胞检测技术,同种异体混合淋巴细胞反应,细胞增殖实验,细胞因子芯片,二维电泳,蛋白质质组学质谱分析技术,Real-Time PCR技术以及抗体中和培养等技术。本研究建立了体外诱导外周血单个核细胞分化成为成熟DC的平台,发现卵巢癌细胞培养上清可诱导成熟DC1亚群向具有免疫抑制功能的DC2漂移;在卵巢癌细胞培养上清及组织中检测到起作用的关键细胞因子和蛋白质可能为IL-10,LIF,GMFB等。研究还发现,上皮性卵巢癌微环境可能诱导外周成熟DC分化成为巨噬细胞,以及影响外周调节性T细胞的分化,在这一过程中,IL-10起到重要的作用。该研究揭示了上皮性卵巢癌免疫微环境缺陷的多个环节,及相关的作用因素,为肿瘤的免疫治疗提供了新的理论依据
英文主题词epithelial ovarian cancer, immune microenvironment, regulatory dendritic cells, regulatory T cells, preteomics