胰腺癌的早期诊断一直是困扰医学界的难题,因其位置深在,以及胰腺特殊的分泌功能,胰腺癌的早期诊断非常困难,迄今为止,还没有一个非常特异的肿瘤标志物。本研究的主要内容就是通过双向电泳的方法,对胰腺癌手术切除的标本、癌旁组织、胰腺癌细胞株、正常胰腺组织的蛋白质纯化,对蛋白质进行分离,将分离的蛋白质点,用计算机进行扫描,对癌细胞、癌旁组织、细胞株、正常胰腺的蛋白质点的差异进行分析,找出肿瘤细胞特异的蛋白质或癌前病变特异的蛋白质点,将其切下,进行质谱分析,进一步鉴定是何种蛋白质,然后通过临床病例验证,该蛋白在肿瘤病人体内的表达情况,并通过普查来确定健康人群的该蛋白的表达情况以及高危人群的表达情况。从而确立一种特异性高的肿瘤标志物。
胰腺癌早期诊断困难。本研究是通过双向电泳的方法,对胰腺癌手术标本、癌旁组织各13例、正常胰腺组织8例,对蛋白质进行纯化、分离,将分离的蛋白质点,用计算机进行扫描,对癌细胞、癌旁组织、正常胰腺的蛋白质点的差异进行分析,找出胰腺癌或癌前病变组织差异蛋白质点,进行质谱分析,进一步N端测序和串联质普。结果共计胰腺癌组织7个蛋白质为WD-40重复蛋白、谷胱甘肽转移酶-mu、37Kda LIM、ERp72、十二烷基二磷酸甘油酸底聚糖蛋白、细胞质非特异二肽酶、钙依赖磷脂结合蛋白、结合珠蛋白前体等.正常胰腺组织1个蛋白质为胰蛋白酶原A。利用肿瘤血清蛋白质组分析方法对胰腺癌病人血清和正常人血清,进行蛋白质组的分析,找出差异表达的蛋白质。正常人血清表达而癌血清不表达的1个点为鸟苷酸环化酶活性蛋白2。癌血清表达而正常人血清无表达的3个蛋白质点为结合珠蛋白2α、转甲状腺素蛋白及KIAA1018蛋白。希望将上述蛋白质进一步筛选,做成蛋白质芯片,对肿瘤病人或可疑胰腺癌的病人进行检测,扩大样本量,进一步确定能否成为胰腺癌早期诊断的肿瘤标志物。