该课题以我们发现的rhBMP-2m能促进造血损伤的修复和与此有关基因的上调为基础,针对具多向潜能的造血间质干细胞(MSC)能否经过细胞分化因子rhBMP-2m的作用分化为机体所需的造血干细胞(HSC),选用细胞内转染绿色荧光蛋白质粒技术示踪、流式细胞检测技术检测HSC和MSC细胞表型特征CD34、Scal、Thyl+/low、SCF-R、CD38、c-kit+ 、CD 14、CD34、CD45 等
在成年许多组织中存在一种稀有数量的胚胎样原始干细胞,被命名为多能性成年干细胞。我们的实验证实体内存在具有多向分化功能的一类细胞,这些细胞在体内特定情况下,在特定生长分化因子的调控下,可以重现胚胎期的功能。GFP-转基因小鼠基质细胞采用Hoechst33342双标记后,表面标志在流式细胞检测中显示CD45,CD117,Sca-1阴性,经尾静脉移植的基质细胞、骨髓内移植的基质细胞在组织内归巢、经rhBMP-2m诱导后,原位杂交显示脾脏中移植的骨髓基质细胞非常显著表达 CD45、CD117、Sca-1 ,流式细胞检测与原位杂交的结果一致。XTT法检测证实基质细胞体外培养与rhBMP-2有剂量依赖关系。证实骨髓间质干细胞具有多向分化潜能,在造血损伤时,由BMP诱导分化成为造血干细胞,并参与损伤造血器官全面的修复和更新活动。从理论上提供了重度造血损伤的修复摆脱常规的骨髓移植方法的依据和新的治疗方法。可指导造血损伤疾病时不仅仅应用多种细胞因子促进各种造血细胞增殖,而是更注重利用BMP诱导机体自身存在的多项潜能干细胞的修复能力达到完全康复,具有重要的意义。