欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
立项数据库
> 立项详情页
选择性吡啶酮类VEGFR-2激酶抑制剂的发现及其抗肿瘤活性
项目名称: 选择性吡啶酮类VEGFR-2激酶抑制剂的发现及其抗肿瘤活性
批准号:653978
项目来源:2011年度元素有机化学国家重点实验室开放课题
研究期限:2011-12-
项目负责人:林军
依托单位:云南大学
批准年度:2011
林军的项目
多环吲哚类杂环化合物的多样性导向合成及其抗肿瘤活性
期刊论文 2
新型手性助剂及特殊氨基酸、二肽的不对称合成
期刊论文 10
会议论文 3
多卤代异喹啉酮化合物库的设计、合成及抗肿瘤活性研究
新型[1,2,4]噁二唑杂环化合物的制备及其基于纳米探针的生物作用机制研究
非核苷类逆转录酶抑制剂-TMC125类似物库的设计、合成及抗HIV活性研究
期刊论文 48
会议论文 22
著作 1
选择性吡啶酮类VEGFR-2激酶抑制剂的发现及其抗肿瘤活性
微波辅助合成具有潜在药物活性的氨基嘧啶类杂环化合物库及生物活性研究
期刊论文 2
多环吲哚衍生物的多样性导向合成及其抗肿瘤活性
非天然氨基酸及生理活性肽的不对称合成
期刊论文 2
新型抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究
期刊论文 5
烟草甲虫性信息素的立体选择性合成
期刊论文 2
论文评选、项目检查及学术讨论会
多环吲哚衍生物的多样性导向合成及其抗肿瘤活性
异喹啉类杂环化合物的合成及抗肿瘤活性研究
期刊论文 38
会议论文 8