eIF3A是真核生物翻译起始因子eIF3最大的亚基,我们前期工作发现它与细胞周期调节、肿瘤细胞分化与增殖、正常细胞向恶性表型转化以及与肺癌的发生密切相关。利用DHPLC和DNA测序对eIF3A进行人群分析,明确其有无突变,并分析该人群中eIF3A基因多态性;再通过构建稳定表达细胞株、siRNA干扰、HCR和流式细胞术研究eIF3A对XPA、XPC和RPA的调控作用;探讨eIF3A基因表达和多态性与肺癌耐药的分子机制以及与肺癌预后的相关性。本课题旨在阐明eIF3A基因和基因突变与肺癌化疗敏感性的关系,为进一步认识eIF3A在肺癌治疗中的作用和寻找肺癌治疗的新靶点提供理论和实验依据,为提高肺癌治疗水平拓展新的思路
英文主题词eIF3A;lung cancer;drug resistance;polymorphism