中文摘要：

本研究结合Marcus电子转移理论与电子自旋共振方法，针对高等植物光系统中超氧阴离子的生成过程提出了全新的反应机制。综合研究结果显示超氧阴离子产生来自单线态氧与质子化的质体醌半醌自由基间的反应。这个反应不是单纯的电子交换过程，属于与质子转移协同发生的复杂电子传递反应。此外，本课题还研究了用于复杂生物体系超氧阴离子研究的两种新型自由基捕获剂DEPPEPO和DEPDMPO，解析了环状自由基捕获剂的分子晶体结构。并且，根据分子结构数据提出了影响超氧阴离子自由基加合物的稳定因子可能是分子内C-H非键互相作用。可以预计，这一结论将为今后设计、合成更加灵敏、高效的自由基捕获剂提供可靠的理论依据。

结论摘要：

本研究结合 Marcus 电子转移理论与电子自旋共振方法，针对高等植物光系统中超氧阴离拥纳晒烫岢隽巳碌姆从啤Ｗ酆涎芯拷峁允荆撼跻趵胱永醋缘ハ咛跤胫首踊闹侍艴膈杂苫涞姆从ΑＵ飧龇从Σ皇堑ゴ康牡缱咏换还蹋粲谟胫首幼菩⑸母丛拥缱哟莘从Α４送猓究翁饣寡芯苛擞糜诟丛由锾逑党跻趵胱友芯康牧街中滦妥杂苫痘窦?DEPPEPO 和 DEPDMPO ，解析了环状自由基捕获剂的分子晶体结构。并且莘肿咏峁故萏岢隽擞跋斐跻趵胱幼杂苫雍衔锏奈榷ㄒ蜃涌赡苁欠肿幽?C - H 非键相互作用。可以预计，这一结论将为今后设计、合成更加灵敏、高效的自由基捕获剂提供可 本研究结合 Marcus 电子转移理论与电子自旋共振方法，针对高等植物光系统中超氧阴离靠的理论依据。