本研究采用Southern杂交方法,测定了不同月龄SAM-Rl和SAM-PlO小鼠脑细胞端粒的变化情况,结果表明SAM-PlO鼠脑细胞端粒具有随增龄而减小的趋势。其对照组SAM-Rl脑组织端粒的改变只表现在0-3月龄间,其后无显著改变。为研究本模型小鼠其它脏器细胞端粒的变化情况,我们测定了SAM-P10小鼠脾细胞端粒增龄性变化,结果未显示脏器增龄的变化。我们同时研究了针剌对SAM-P10小鼠脑细胞端粒的影响,显示经过30天治疗未发现小鼠脑细胞端粒有显著变化。为深入探讨针剌作用机制我们测定了不同月龄P10,R1及针剌作用后P-10脑细胞端粒酶活性。结果说明针剌抗衰老机制可能是通过其它途径实现。
本研究以快速老化模型小白鼠[SAM]家族中以脑萎缩,脑老化为主要特征的SAM--P/10和正常老化的SAM--R/1为观察对象,在测定胚胎鼠,初生鼠及生后不同月龄鼠脑细胞端粒长度及端粒酶活性的基础上,观察针刺对端粒长度的影响,旨在揭示端粒与衰老的关系,并探讨针刺延缓衰老的作用机制,从而把衰老机理及针刺作用机制的研究提高到新的水平。