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香蕉系统获得性抗病基因的克隆与功能分析
  • 项目名称:香蕉系统获得性抗病基因的克隆与功能分析
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30871569
  • 申请代码:C130410
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人:裴新梧
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国农业科学院生物技术研究所
  • 批准年度:2008
中文摘要:

香蕉是倍受人们喜爱的热带水果,但由于病虫害,尤其是枯萎病,对香蕉产业造成了巨大损失。系统获得抗病性是植物受到病原菌攻击后,通过植物的超敏反应导致侵染部位周围的细胞死亡,激活一系列病原相关蛋白基因的表达,使植物具有广谱抗病能力。本项研究选用高抗枯萎病4号小种的中山大蕉,克隆了MeSGT1 基因和MePR-1。利用RT-PCR 的方法分析了MeSGT1 、MuNPR1-1和 MePR-1 基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明中山大蕉幼苗叶片经 FOC 4 接菌诱导后,MeSGT1 基因的表达水平在诱导后 12h 达到最高,高表达持续到24h,在 72h 降到接近起始状态; MuNPR1-1 在诱导后的表达水平与 MeSGT1 基因同步。而感病粉蕉中的 MeSGT1 和 MuNPR1-1在0、12 和 24h 无明显变化,48h开始增加并在72h达到最高值,MePR-1 基因的表达在0、12、 24 h无明显变化,在48-72 h有增加。这表明了抗病的中山大蕉的 MeSGT1 和 MePR-1 基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉更加敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。

结论摘要:

英文主题词Key words: Panama wilt disease, MeSGT1, MePR-1


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