中文摘要：

同时改善水凝胶的机械强度与响应速率，并在此基础上，对水凝胶增强机理的深入研究是一直凝胶研究追求的目标。本研究利用无皂乳液聚合合成不同结构与性质且表面带有大量反应性胺基的微凝胶粒子。通过接枝共聚及偶合接枝两种方式，利用其表面活性胺基引发表面接枝，合成具有优异机械性能和快响应速率的多重响应性微凝胶接枝两性复合水凝胶。依据分子设计思想，通过调节微凝胶粒子的结构与性质，在两性复合体系内对多相凝胶增强体系进行模拟。利用高分辨NMR及时域NMR，在对Hahn-Echo-Decay方程修正的基础上，对两性凝胶网络结构的有效交联密度及交联点间分子均匀性等结构参数进行测定及系统研究，将复合体系内凝胶基质的性质同微凝胶各项结构参数相关联，寻找两性复合凝胶增强的判据。明确两性复合水凝胶在外力作用下，凝胶网络形变与断裂机理，建立复合水凝胶增强机理的理论模型，进一步丰富并深入凝胶增强机理的研究。

结论摘要：

同时改善水凝胶的机械强度与响应速率，并在此基础上，对水凝胶增强机理的深入研究是一直凝胶研究追求的目标。本研究利用无皂乳液聚合合成不同结构与性质且表面带有大量反应性胺基的微凝胶粒子。通过核壳微凝胶粒子表面活性胺基引发表面接枝，合成具有优异机械性能和快响应速率的多重响应性微凝胶接枝两性复合水凝胶。在对凝胶增强机理的研究中从分子设计角度出发，通过调节微凝胶粒子的结构与性质，在两性复合体系内对多相凝胶增强体系进行模拟。在对两性凝胶网络结构的有效交联密度等结构参数进行测定及系统研究的基础上，将复合体系内凝胶基质的性质同微凝胶各项结构参数相关联，寻找两性复合凝胶增强的判据。明确两性复合水凝胶在外力作用下，凝胶网络形变与断裂机理，建立复合水凝胶增强机理的理论模型，进一步丰富并深入凝胶增强机理的研究。同时，本研究也从溶胀动力学理论方面对两性复合水凝胶溶胀行为和环境响应特性进行分析和理论模拟。