中文摘要：

磁共振成像是一种利用生物体不同组织在外磁场影响下产生不同磁共振信号来成像的医学影像技术。目前国内外的研究趋势是在对比剂分子稳定、高弛豫率、低毒的基础上，通过不同的生物分子结构，设计合成对特定组织或器官有靶向选择性的优良对比剂。本课题以不同聚合度的窄分子量分布低聚壳聚糖为母体，键合小分子的DTPA金属(GdIII，MnII和FeIII)配合物，得到新型的磁共振成像功能配合物。结果表明，其水溶性良好，分子结构稳定。弛豫率及体外成像研究结果表明，GdIII基配合物的磁学性能最优，Gd-DTPA-CS11的弛豫率高达11.9mM-1?S-1。与BSA的作用研究说明，Gd-DTPA-CSn与BSA的结合方式是(Gd-DTPA-CSn)2?BSA。小鼠体内的急毒及小鼠骨髓细胞微核实验证实了Gd-DTPA-CSn在体内的安全性。大鼠体内活体成像结果表明，所修饰壳聚糖的聚合度不同，最终得到的功能配合物的成像信号强度及作用靶点部位不同。研究发现，Gd-DTPA-CS6在大鼠肾脏的成像效果明显，而 Gd-DTPA-CS11则极有望成为临床上安全有效的肝靶向的血池性造影剂。