粘膜免疫是机体抵御龋病的首要屏障,sIgA是粘膜免疫特异效应分子,其产生与DC对抗原的摄取、活化和B细胞的活化、增殖密切相关。因此,本课题针对DC和B细胞两种靶细胞,利用趋化因子CX3CL1/CCL21的协同免疫佐剂作用,增强防龋DNA疫苗粘膜免疫效果。首先,构建CX3CL1和CCL21真核表达质粒并检测基因表达及生物学功能。其次,通过鼻粘膜途径,以壳聚糖包裹CX3CL1/CCL21与防龋DNA疫苗共免疫,检测该免疫方式诱导特异性抗体的水平、免疫反应类型与强度,评价该免疫方式的防龋保护能力。最后,分析CX3CL1/CCL21对DC/B细胞基因表达的影响,检测该免疫方式对免疫局部和粘膜相关淋巴组织的细胞组成与微环境的影响,比较系统深入地探讨CX3CL1/CCL21增强防龋DNA粘膜免疫效果的可能机制。这样,为提高防龋DNA疫苗的粘膜免疫效果提供新的思路和方法,为免疫防龋理论提供新的实验依据。