中文摘要：

目的探讨诱导骨髓间充质干细胞（MSCs）向生精细胞转分化的可能性及相关机制。方法贴壁筛选法分离1月龄雄性大鼠骨髓MSCs；Hoechst33342标记MSCs； MSCs接种在新生大鼠睾丸Sertoli细胞饲养层上，在视黄酸诱导和精原细胞培养条件下，检测细胞生物学特点；MSCs体外经视黄酸和精原细胞培养条件预诱导，经显微注射移植入白消安诱导之无精子症大鼠生精小管后，观察供体细胞生物学特点。结果1m龄大鼠骨髓MSCs细胞扩增快、第4～5代细胞均一性好；MSCs经体外诱导，部分细胞显示体外培养精原干细胞的形态特征，表达AKP和精原细胞特异性指标vasa、SMAD1、Stella、Dazl、GCNF、c-kit、integrin-β1、HSP90α；体外预诱导MSCs移植入无精子症大鼠生精小管后，部分供体细胞迁移到生精小管基底部，睾丸生精上皮形态明显恢复，睾丸组织恢复表达精原细胞特异性标志vasa、SMAD1、Stella、Dazl、GCNF、c-kit、integrin-β1、HSP90α。结论骨髓MSCs在体内外模拟精子发生微环境中，能够转分化为具有精原细胞特征的细胞。