中文摘要：

内毒素是GNB细胞壁的特有结构及主要致病因子,是目前最常用的环境生物应激诱导分子。脂多糖（LPS）是内毒素的有效成分。本课题组曾成功克隆出一种新的LPS应答基因－人lrg基因(hlrg),并对该分子的生物学功能进行了初步研究，包括组织分布、亚细胞定位、基因的克隆、表达及抗体制备等，取的了一定的成绩。本课题在以往的研究基础上重点研究与hlrg蛋白相互作用的分子，综合利用目前几种研究蛋白分子相互作用的主要方法（酵母双杂交、亲和沉淀加液－质联用分析、TAP系统）对hlrg蛋白相互作用分子进行筛选和相关生物学功能的鉴定。三种方法互有特点，互为补充印证，最终揭示相互作用分子基因的组成。研究该组成基因结构特点，预测该蛋白可能的结构与功能，为阐明hlrg蛋白的生物学功能及其介导的内毒素应激作用分子机制奠定基础，为LPS信号传导途径的研究提供新的科研依据，为内毒素血症等生物应激类疾病的研究提供新思路。