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　同源盒基因异常甲基化在神经管缺陷发生过程中的作用及机制研究
  • 项目名称：　同源盒基因异常甲基化在神经管缺陷发生过程中的作用及机制研究
  • 批准号：7162094
  • 项目来源：2016年度北京市自然科学基金项目
  • 研究期限：2016-01-
  • 项目负责人：王琳琳
  • 依托单位：北京大学
  • 批准年度：2016
王琳琳的项目
孕期母体胎盘及血叶酸受体抗体与胎儿神经管缺陷发生风险的相关性研究
期刊论文 8
PCP通路相关基因罕见变异及异常甲基化与胎儿无脑畸形的关联研究
胎儿中枢神经组织体细胞突变与神经管缺陷的关系研究